Un test sanguin pour déterminer le stade de gravité de sclérose en plaques

 Cet article est vieux mais me parait quand même intéressant.



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Un test sanguin pour déterminer le stade de gravité de sclérose en plaques - Actualité médicale

Un test sanguin pour déterminer le stade de gravité de sclérose en plaques


La sclérose en plaques est une maladie qui peut se révéler sous deux formes : une forme bénigne (le malade ne présentera pas les symptômes avant dix ans) et une forme grave. Or, aucun diagnostic ne permet de distinguer les deux formes. Le patient subi donc un traitement inadapté : trop lourd s'il s'agit d'un cas bénin, pas assez agressif s'il s'agit d'un cas plus grave.

La sclérose en plaques est une maladie qui peut se révéler sous deux formes : une forme bénigne (le malade ne présentera pas les symptômes avant dix ans) et une forme grave. Or, aucun diagnostic ne permet de distinguer les deux formes. Le patient subi donc un traitement inadapté : trop lourd s'il s'agit d'un cas bénin, pas assez agressif s'il s'agit d'un cas plus grave.

Aujourd'hui, une entreprise israélienne, Glycominds, a mis au point un test sanguin qui permet de distinguer les cas légers des cas plus sévères de la maladie. La compagnie, basée à Lod, est spécialisée dans les glycanes, molécules comportant des liaisons glycosidiques (par exemple les sucres). Les glycanes sont les éléments de surface prédominants des anticorps. Or, l'équipe d'Avinoam DUKLER, directeur de Glycominds, a identifié un anticorps très présent chez les personnes atteintes de sclérose en plaques. Glycominds a donc conçu une puce, appelée la GlycoChip, qui réagit précisément avec les sucres de ces anticorps. En quantifiant ces derniers, il est enfin possible d'établir un diagnostic précis de la maladie.

Glycominds vient de terminer le protocole des essais cliniques dans 80 centres de sclérose en plaques à travers les Etats-Unis, le Canada et Israël. Les essais commenceront au début de l'année 2005 et rassemblera 385 patients.


Cette information est un extrait du BE Israël numéro 30 du 29/11/2004 rédigé par l'Ambassade de France en Israël. Les Bulletins Electroniques (BE) sont un service ADIT et sont accessibles gratuitement sur www.bulletins-electroniques.com


source    http://www.informationhospitaliere.com


ET 4 ANS PLUS TARD SA  BOUGE ENFIN



Le texte si dessous est tiré du blog de

http://le-truc-en-plus.over-blog.com  que je remercie pour l'information.
 je vous conseil de visiter son blog très intéressant.


Un nouveau test sanguin a été mis au point qui pourrait aider les médecins à suivre la progression de la sclérose en plaques chez les patients.

 

Les chercheurs de Glasgow Health Solutions a décrit l'essai comme une percée majeure dans le traitement de la désactivation de l'état.

 

Le test permettra aux médecins d'identifier quand les patients sont sur le point d'entrer dans la phase active de la maladie neurologique et de traiter les symptômes, selon le chef de laboratoire de recherche Dr Thomas Gilhooly.

 

Il a déclaré: "Ce test sanguin offre un nouvel espoir aux personnes atteintes de MS (SEP), car il peut détecter si un patient est entré dans la phase active de la maladie.

"Il pourrait donc être un moyen d'assurer l'exactitude et en temps le traitement des patients atteints de la forme progressive de SEP."

 

"Cela a le potentiel de traitement pour déverrouiller ce groupe de patients massivement et améliorer leur qualité de vie."

 

"L’aspect terrifiant de la sclérose en plaques pour la plupart des malades, c'est qu'ils ne savent pas à quelle vitesse et dans quelle mesure, il va progresser."

 

"Cette épreuve leur donne la certitude du diagnostic et de la capacité de commencer un traitement efficace à un stade très précoce."

 

Environ 85.000 personnes au Royaume-Uni sont atteintes de MS.

La condition se produit à la suite des dommages causés à la myéline - une gaine protectrice entourant les fibres nerveuses du système nerveux central.

Texte original et source: The Press Association
Traduit de l'anglais
Vu sur The Multiple sclerosis ressource centre


06/10/2008
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