Les maladies demyelinating inflammatoires idiopathiques

Les maladies demyelinating inflammatoires idiopathiques

Les maladies inflammatoires idiopathiques de Demyelinating (IIDDs), parfois connu sous le nom de Formes limite de sclérose en plaques[1], est une collection de sclérose en plaques variantes, parfois considérées les différentes maladies[2][3], mais considéré par d'autres former un spectre différant seulement en termes de chronocity, sévérité, et cours clinique.[4][5]

La liste de ces maladies dépend de l'auteur, mais est habituellement incluse :

Car la MME. est un champ actif pour la recherche, la liste n'est pas fermée ou définitive. Par exemple, certaines maladies aiment Le syndrome de Susac (la MME. a un composant vasculaire important [8]) ou variantes autoimmunes de neuropathies périphériques comme Syndrome de Guillain-Barré a pu être inclus.

Quelques auteurs pensent également que la sclérose en plaques progressive primaire devrait être considérée une entité différente de MME. standard[9] [10]. D'autres maintiennent l'opposé[11]. De toute façon, les lésions en p.p.m. peuvent être répandues au lieu de focaux les normaux [1]. En conclusion, également on a proposé une classification duelle de ces maladies, selon la forme des bords des cicatrices, dedans Mme.-comme et ADEM-comme[12]

Récemment, une nouvelle maladie a été trouvée, cela a pu également appartenir à cette catégorie. Il s'appelle Neuropathie inflammatoire progressive et semblez qui apparaît après inhalation du tissu du cerveau du porc suspendu dans le ciel.

Références

  1. ^ « [Formes limite de sclérose en plaques] » (en français) (2001). Inverseur. Neurol. (Paris) 157 (8-9 pinte 2) : 929–34. PMID 11787357. 
  2. ^ Wingerchuk DM, CF de Lucchinetti (2007). « Immunopathogenèse comparative de l'encéphalomyélite disséminée aiguë, de l'optica de neuromyelitis, et de la sclérose en plaques ». Curr. Opin. Neurol. 20 (3): 343–50. doi:10.1097/WCO.0b013e3280be58d8. PMID 17495631. 
  3. ^ Colle CM et Brinar VV (2007). Encéphalomyélite et sclérose en plaques disséminées : les deux maladies différentes - une revue critique. Acta Neurologica Scandinavica 116: 201-206.
  4. ^ Weinshenker B, Miller D. Sclérose en plaques : l'une maladie ou beaucoup ? Dans : Siva A, Kesselring J, Thompson A, eds. Frontières dans la sclérose en plaques. Londres : Dunitz, 1999 ; 37-46.
  5. ^ HP de Hartung, Grossman R. ADEM : la maladie ou partie distincte du spectre de MME. ? Neurologie 2001 ; 56 : 1257-60.
  6. ^ Garrido C, Prélèvement-Gomes A, Teixeira J, Temudo T (2004). « [La maladie de Schilder : deux nouveaux cas et un examen de la littérature] « (dans l'Espagnol). Revista de neurologia 39 (8): 734–8. PMID 15514902. 
  7. ^ Afifi AK, Bell NOUS, Menezes OH, Moore SA (1994). « Sclérose diffuse de Myelinoclastic (la maladie de Schilder) : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature ". J. Enfant Neurol. 9 (4): 398–403. PMID 7822732. 
  8. ^ Minagar A, Jy W, Jimenez JJ, Alexandre JS (2006). « Sclérose en plaques comme maladie vasculaire ». Neurol. Recherche. 28 (3): 230–5. doi:10.1179/016164106X98080. PMID 16687046. 
  9. ^ Vukusic S, Confavreux C (2003). « Sclérose en plaques progressive primaire et secondaire ». J. Neurol. Sci. 206 (2): 153–5. doi:10.1016/S0022-510X (02) 00427-6. PMID 12559503. 
  10. ^ IDressel A, Kolb AK, Elitok E, Bitsch A, Bogumil T, Kitze B, Tumani H, Weber F (2006). Le « traitement d'Interferon-beta1b module des cytokines dans les patients présentant la sclérose en plaques progressive primaire ». Acta Neurol. Scand. 114 (6): 368–73. doi:10.1111/j.1600-0404.2006.00700.x. PMID 17083335. 
  11. ^ CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE d'Ebers (2004). « Histoire naturelle de sclérose en plaques progressive primaire ». Mult. Scler. 10 suppléments 1: S8-13 ; discussion S13-5. doi:10.1191/1352458504ms1025oa. PMID 15218804. 
  12. ^ Colle CM, Brinar VV (2004). « La nature de la sclérose en plaques ». Neurologie et neurochirurgie cliniques 106 (3): 159–71. doi:10.1016/j.clineuro.2004.02.005. PMID 15177764. 





source:  http://www.worldlingo.com



24/05/2010
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