Aidons nous les uns les autres en partagent notre souffrance ,Il est temps dans parler.




Il est temps dans parler.


Bonjour , je vous sollicites tous particulièrement  sur cet article  vous tous bloggeurs , bloggeuses , patients  , patientes , et accompagnent pour vous exprimez sur votre cas personnel  a partir  des premiers symptômes ,du diagnostique , de votre réaction et de celle de votre entourage  et puis du traitement ou des traitements que l'on vous a proposer , des moments de doutes , d'amertumes  et de solitude  (heureusement pas pour tous le monde) et puis le moment des réactions ,  la ou on accepte la maladie , le combat , la ou on se dit que tous n'est pas perdu que l'on n'est pas les seuls a souffrir et que le combat existe et que se n'est pas perdu d'avance bien au contraire car la médecine avance a grand pas ,donc voila il faut raconter et encore raconter pour que les gens comprennent et ne regarde plus comme des personne a part et que les gens les plus démunis ne se sente plus seul devant leur combat.
 Alors si aujourd'hui  je vous mes a contribution et que je  vous demande de  raconter  un peu de votre vie privée (anonymement si vous le désirez ) s'est que certaine personne on besoin de savoir pour comprendre , savoir comment réagir et pour que toutes ces personnes  ils leurs faut savoir qu'ils ne sont pas les seuls a vivre  tous sa et  qu'il peuvent conter sur le témoignage des gens qui on déjà une expérience dans le cadre de la maladie.

Je vous remercie par avance pour le soutien que vous pouvez leurs apporter avec vos témoignages.

Bonjour j'ai cru que cette article pouvais rendre service a beaucoup de personnes , mais je me rend conte que malgré beaucoup de visite personnes ne laissent  de vécu sur cette maladie.

Je suis très déçu car je croyais qu'a travers cette article je pouvais rendre service a beaucoup de personnes et je pense sincèrement que cela  est vraiment le cas vus le nombre de visite sur  l'article .
Donc je vous demandes svp non pas a genoux  , mais fortement de laissaient vos impressions sur la maladie.
Merci d'avance et a très bientôt je l'espère.   



A vos clavier sil vous plait.

                                                                       JACKY. LE 29.09.08





Vous pouvez lire  les témoignages  de patients dans les commentaires, et laissez vos propre  témoignages si vous le désirez.

 deneux-jacky.blog4ever.com/blog/lirarticle-203765-771149.html


29/09/2008
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