Article ajouté le 2008-05-05 , consulté 558 foisCommentaires
jacky le 19/08/2009 à 19:11:00
bonjour mariam et merci pour ce petit com très sympathique, pour répondre a votre question il n'y rien a faire pour savoir si le petit bout de choux de 20 moi et toucher et en plus sa ne servirez a rien du tout , par contre il faut bien savoir que la sclérose n'est pas une maladie héréditaire l'enfants d'une personne atteinte de la SEP a 0,3% de malchance de contracter la maladie ce qui et très très peut car il n'y a que environ 100 000 cas en France , alors je le répète il n'y a pas d'inquiétude a y avoir , je sais que le souci premier de personne atteinte de la SEP s'est les enfants mais je le répète encore d'après toutes les études faite il n'y a pas de problèmes.
je suis aussi très heureux de savoir que vous pouvez vous passez de traitement car cela veux dire que vous n'aurez peut être jamais plus de poussées et que la maladie vas se stabilisé a se stade ou évoluée très très lentement ce qui ne causera pas de dommage ( certaine personne on une poussée voir plusieurs poussée rapprochaient voir des poussées très forte et meurs a 90 ans sans aucun handicape ou un très léger handicape ).
je serais très enchanter si vous le voulez de faire partagés votre histoire avec la SEP avec les lecteurs de mon blog , car je pense que l'histoire de chacun peut être utile a d'autres , donc si vous le désirez vous pouvez me faire parvenir votre histoire par mail en entier ou par épisodes et je le retransmettrais sur mon blog sur une page dédiée.
je vous remercie encore pour votre passage sur mon blog et vous souhaite une bonne journée.
a très bientôt .
amicalement , jacky.
mariam le 19/08/2009 à 02:24:53
merci pour ces precieux renseignement qd ma maladie c declarer il y a onze maintenant , je n'ai eu aucune info , j'ai du chercher ce que voulait dire "nevrite optique" seul chose que le neurologue m'a dit,c'est donc par le dictionnaire medicale que j'ai appris que j'avais eu une poussée de sclerose en plaques la premiere , trois annees de depression a vivre ds le doute , qu'allais je devenir,faire ??? je n'ai plus eu de poussées(je crois) depuis cela je n'ai jamais ete medicamenter, le neurologue a juger cela inutile g mis deux mois a recuperer la premiere fois ,il m'avait dit que les medicaments risqueraient de ralentir ma remission, dans mon entourage personne ne m'a cru et depuis je vis ma vie avec cette epee de damoclese sur ma tete 'a qd la prochaine'! votre article m'a rassurer car je pensais que je pourrais passer a coté de signes , votre blog est tres utile et interressant , j'y suis arrivée de fil en aiguille par facebook;encore merci
je suis mariée et mere d'un garcon de 20mois j'ai peur pour lui maintenant ...y a t il un examen que je puisse faire pour savoir s'il en a herité??
jacky le 18/02/2009 à 18:30:31
bonjour sarah, tout d'abord je vous remercie vous et vos collègues pour le passage sur mon blog et votre commentaire , en plus je suis très heureux si j'ai pus par le biais de mon vous êtres utile .
a très bientôt.
PS , quand vous aurez fini votre dossier sur la SEP je serrais heureux si vous pouviez m'en faire pare , car cela pourrais faire avancer mon blog , merci.
sarah le 18/02/2009 à 12:04:11
Grace a votre blog, moi et mes collégues d'activité inter-disciplinaire avons pu bien avancer notre dossier sur la SEP. merci et bonne continuation!!!
Violette site : patients-actifs.blog.mongenie.com/index.php?idblogp | le 30/01/2009 à 23:53:09
... ou cette adresse, si l'autre bogue!
Violette site : http://patients-actifs.blog.mongenie.com/index.php?idblogp | le 30/01/2009 à 23:51:06
Appel à témoignages sur mon blog.
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Commentaires
jacky le 19/08/2009 à 19:11:00bonjour mariam et merci pour ce petit com très sympathique, pour répondre a votre question il n'y rien a faire pour savoir si le petit bout de choux de 20 moi et toucher et en plus sa ne servirez a rien du tout , par contre il faut bien savoir que la sclérose n'est pas une maladie héréditaire l'enfants d'une personne atteinte de la SEP a 0,3% de malchance de contracter la maladie ce qui et très très peut car il n'y a que environ 100 000 cas en France , alors je le répète il n'y a pas d'inquiétude a y avoir , je sais que le souci premier de personne atteinte de la SEP s'est les enfants mais je le répète encore d'après toutes les études faite il n'y a pas de problèmes.
je suis aussi très heureux de savoir que vous pouvez vous passez de traitement car cela veux dire que vous n'aurez peut être jamais plus de poussées et que la maladie vas se stabilisé a se stade ou évoluée très très lentement ce qui ne causera pas de dommage ( certaine personne on une poussée voir plusieurs poussée rapprochaient voir des poussées très forte et meurs a 90 ans sans aucun handicape ou un très léger handicape ).
je serais très enchanter si vous le voulez de faire partagés votre histoire avec la SEP avec les lecteurs de mon blog , car je pense que l'histoire de chacun peut être utile a d'autres , donc si vous le désirez vous pouvez me faire parvenir votre histoire par mail en entier ou par épisodes et je le retransmettrais sur mon blog sur une page dédiée.
je vous remercie encore pour votre passage sur mon blog et vous souhaite une bonne journée.
a très bientôt .
amicalement , jacky.
mariam le 19/08/2009 à 02:24:53
merci pour ces precieux renseignement qd ma maladie c declarer il y a onze maintenant , je n'ai eu aucune info , j'ai du chercher ce que voulait dire "nevrite optique" seul chose que le neurologue m'a dit,c'est donc par le dictionnaire medicale que j'ai appris que j'avais eu une poussée de sclerose en plaques la premiere , trois annees de depression a vivre ds le doute , qu'allais je devenir,faire ??? je n'ai plus eu de poussées(je crois) depuis cela je n'ai jamais ete medicamenter, le neurologue a juger cela inutile g mis deux mois a recuperer la premiere fois ,il m'avait dit que les medicaments risqueraient de ralentir ma remission, dans mon entourage personne ne m'a cru et depuis je vis ma vie avec cette epee de damoclese sur ma tete 'a qd la prochaine'! votre article m'a rassurer car je pensais que je pourrais passer a coté de signes , votre blog est tres utile et interressant , j'y suis arrivée de fil en aiguille par facebook;encore merci
je suis mariée et mere d'un garcon de 20mois j'ai peur pour lui maintenant ...y a t il un examen que je puisse faire pour savoir s'il en a herité??
jacky le 18/02/2009 à 18:30:31
bonjour sarah, tout d'abord je vous remercie vous et vos collègues pour le passage sur mon blog et votre commentaire , en plus je suis très heureux si j'ai pus par le biais de mon vous êtres utile .
a très bientôt.
PS , quand vous aurez fini votre dossier sur la SEP je serrais heureux si vous pouviez m'en faire pare , car cela pourrais faire avancer mon blog , merci.
sarah le 18/02/2009 à 12:04:11
Grace a votre blog, moi et mes collégues d'activité inter-disciplinaire avons pu bien avancer notre dossier sur la SEP. merci et bonne continuation!!!
Violette site : patients-actifs.blog.mongenie.com/index.php?idblogp | le 30/01/2009 à 23:53:09
... ou cette adresse, si l'autre bogue!
Violette site : http://patients-actifs.blog.mongenie.com/index.php?idblogp | le 30/01/2009 à 23:51:06
Appel à témoignages sur mon blog.